35943-35-2 능동태 조제약 성분 항 종양성 Triciribine

35943-35-2 능동태 조제약 성분 항 종양성 Triciribine

소개

• Triciribine는 DNA 종합 억제물이고, 또한 130 nM와 20 nM의 IC50를 가진 Akt 그리고 HIV-1를, 각각 금합니다; PI3K/PDK1를 금하지 않습니다; 아데노신 키니아제가 결여되는 세포에서 활동 5000 겹 보다 적게.
• Triciribine는 1-10 μM의 주위에 최대 성장 금지를 전시하고 기초 수준에 100μM에 Akt의 인산화, 뿐 아니라 하류 p70S6K를, 금합니다 (IC50 = 130 nM).
• Triciribine는 급료 의존하는 방법에 있는 Nf1와 Trp53 돌연변이체 astrocytoma 세포에 있는 금하는 성장을 위한 특정한 약속을 보여줍니다. WHO II K1861-10 선은 Triciribine를 위한 1.7 μM의 GI50 가치와 더불어 고급 종양 선 (KR158, KR130 및 SF295)가 더 낮은 GI50 가치에 (>80% 최대 금지) 큰 범위에 금하더라도 반면, 불완전하게 (69% 최대 금지), 금합니다 (0.4-1.1 mM).
• 중요한 사실은, Triciribine는 이 억제물이 종양 세포를 위한 특이성을 보여줄지도 모르다 건의하는 1 차적인 성상교세포 (GI5013.6 mM)를 금하기에 매우 보다 적게 효과적입니다. Triciribine inihibits 에이즈 1with 20 nM의 IC50. 90% 이상 금지는 0.1μM에 달성되고 syncytia 대형의 완전한 금지는 5μM에 달성됩니다.

기본 정보 

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