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Hubei Vanz Pharm Co.,ltd
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제품 소개활성 의약품 성분

35943-35-2 능동태 조제약 성분 항 종양성 Triciribine

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  • 35943-35-2 능동태 조제약 성분 항 종양성 Triciribine
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35943-35-2 능동태 조제약 성분 항 종양성 Triciribine
제품 상세 정보:
원래 장소: 중국
브랜드 이름: VANZ
인증: ISO9001
모델 번호: Triciribine
결제 및 배송 조건:
최소 주문 수량: 1G
가격: USD
포장 세부 사항: 알루미늄 호일 부대 또는 드럼
배달 시간: 3-5 일
지불 조건: 티 / T는, 웨스턴 유니온, MoneyGram
접촉
상세 제품 설명
이름: Triciribine CAS: 35943-35-2
외관: 백색 분말 순도: 99%
방법을 시험하십시오: HPLC 공식: C13H16N6O4
하이 라이트:

활동적인 조제약 성분

,

활성 제약 성분

35943-35-2 능동태 조제약 성분 항 종양성 Triciribine

소개

  • Triciribine는 DNA 종합 억제물이고, 또한 130 nM와 20 nM의 IC50를 가진 Akt 그리고 HIV-1를, 각각 금합니다; PI3K/PDK1를 금하지 않습니다; 아데노신 키니아제가 결여되는 세포에서 활동 5000 겹 보다 적게.
  • Triciribine는 1-10 μM의 주위에 최대 성장 금지를 전시하고 기초 수준에 100μM에 Akt의 인산화, 뿐 아니라 하류 p70S6K를, 금합니다 (IC50 = 130 nM).
  • Triciribine는 급료 의존하는 방법에 있는 Nf1와 Trp53 돌연변이체 astrocytoma 세포에 있는 금하는 성장을 위한 특정한 약속을 보여줍니다. WHO II K1861-10 선은 Triciribine를 위한 1.7 μM의 GI50 가치와 더불어 고급 종양 선 (KR158, KR130 및 SF295)가 더 낮은 GI50 가치에 (>80% 최대 금지) 큰 범위에 금하더라도 반면, 불완전하게 (69% 최대 금지), 금합니다 (0.4-1.1 mM).
  • 중요한 사실은, Triciribine는 이 억제물이 종양 세포를 위한 특이성을 보여줄지도 모르다 건의하는 1 차적인 성상교세포 (GI5013.6 mM)를 금하기에 매우 보다 적게 효과적입니다. Triciribine inihibits 에이즈 1with 20 nM의 IC50. 90% 이상 금지는 0.1μM에 달성되고 syncytia 대형의 완전한 금지는 5μM에 달성됩니다.

기본 정보 

 

화학 이름 Triciribine /API-2
CAS 아니. 35943-35-2
동의어 API-2; nosyl-; 3 아민; hthylene; uranosyl-; NSC 154020; TRICIRIBINE; AKT 억제물 V; API-2 (Tricirbine)
분자 공식 C13H16N6O4
분자량 320.3
상점에 정상적인 방
순수성 99%
외관 백색 분말
인화점 388.3°C
비등점 760 mmHg에 718.5°C
조밀도 2.02g/cm3

 

 

  • Triciribine를 위한 동일한 세포 선에 있는 연합되는 세포 독성은 2250의 선택성 색인의 결과로 46 μM, 입니다. Triciribine는 HIV-1 acutedly 감염한 CEM-SS, H9 및 지속적으로 감염한 H9III B와 U1 세포를 사용하여 표시되어 있 복용량 의존하는 방법에 있는 에이즈 1 유도한 p24 핵심 항원 생산, 반전 transcriptase 및 전염하는 바이러스 생산을 금합니다. Triciribine는 인간적인 전립선암 세포 선 PC-3에 있는 Thr308 및 Ser473 및 Akt 활동에 Akt 인산화를 금합니다.
  • Triciribine는 세포가 DNA 파괴적인 chemotherapeutics에 저항하 남아 있더라도 반면, 끌고 반대로 CD95 유도한 PC-3 세포를 아폽토시스 민감하게 합니다. Triciribine는 Akt를 위해 높게 선택적이고 phosphatidylinositol 3_-kinase의 활성화를, phosphoinositide 의존하는 키니아제 1, 단백질 키나아제 C, 혈청 및 당류 코르티코이드 유도할 수 있는 키니아제, 단백질 키나아제 A, 녹음방송 3의 신호 변형기 및 활성제, 세포외 신호 통제한 키니아제 1/2, 또는 c 6월 NH2 맨끝 키니아제 금하지 않습니다.

 

선박 품목:

 

1. 당신의 문 (UPS, 페더럴 익스프레스, DHL, EMS, TNT의 홍콩 포스트)에 특사에 의하여 CIP.

2. 대량 양에 있는 바다 공기에 의하여 CIF.

배달 시간: 3 일 안에 후에 지불금을 받으십시오.

 

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연락처 세부 사항
Hubei Vanz Pharm Co.,ltd

담당자: Ms. Wendy Wang

전화 번호: +86 15927784577

팩스: 86-27-84492310

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