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중국에 관한 최신 뉴스 Acipimox 중간물, 5 methylpyrazine 2 carboxylic 산, CAS 5521-55-1는 발달의 과정에서 입니다

Acipimox 중간물, 5 methylpyrazine 2 carboxylic 산, CAS 5521-55-1는 발달의 과정에서 입니다

[2016-12-05 13:13:39]
디자인 생산 능력이 년 당 30 톤일 때, Acipimox 중간물, 5 methylpyrazine 2 carboxylic 산 (5521-55-1)는 발달의 과정에서, 제품 2017년 3월에 있는 p를 공식적으로 일으킬 것으로 예상됩니다 입니다. 자세히보기
중국에 관한 최신 뉴스 새로운 UV 흡수기 BP-6, CAS 131-54-4는 avilable

새로운 UV 흡수기 BP-6, CAS 131-54-4는 avilable

[2016-12-05 13:05:17]
우리의 회사는 새로운 UV 흡수기 BP-6, CAS 131-54-4를 개발했습니다. 제품의 생산은 곧 올 것이습니다, 그리고 지금 생산 능력의 디자인은 달 당 2 톤이고, 우리는 2 달 후에 그것을 일으킬 것입니다. 모든 기업을 위해 전 세계에서 상담하고 협력할 것이다 환영.... 자세히보기
중국에 관한 최신 뉴스 중간 제품, Telmisartan 중간물, CAS: 25148-68-9 유효하십시오

중간 제품, Telmisartan 중간물, CAS: 25148-68-9 유효하십시오

[2016-12-05 12:55:15]
우리의 회사는 새로운 Telmisartan 중간물, N 메틸 o 페닐렌디아민 염산염, CAS를 개발했습니다: 25148-68-9. 제품의 생산은 다음달에 빨리 올 것이습니다, 그리고 지금 생산 능력의 디자인은 달 당 10 톤입니다, 현재 독점적인 공급은 1명의 특정한 제약 회사를 위해, 1 년 후에 세계에 유효하.... 자세히보기
중국에 관한 최신 뉴스 유럽 공동체 위원회는 methotrexate 치졸한 RA 환자를 위한 BMS의 ORENCIA를 찬성합니다

유럽 공동체 위원회는 methotrexate 치졸한 RA 환자를 위한 BMS의 ORENCIA를 찬성합니다

[2016-09-09 10:57:17]
유럽 공동체 위원회는, methotrexate (MTX)와 조화하여, 이전에 MTX로 치료된 류마치스성 관절염 (RA)를 가진 성숙한 환자에 있는 높게 활동 및 진보적인 질병을 Bristol-myers Squibb의 ORENCIA (abatacept) Ⅳ (IV) 주입 및 (SC) 피하 주입 왜냐하면 처리를 찬성했습니다. 이 승인으로, ORENCIA는 높게 활동 및 진보적인 질병에 MTX 치졸한 RA 환자의 처리에 적용 가능한 유럽 연합 (EU)에 있는 표시로 첫번째 생물학 치료 특히입니다. 반대로 CCP 항체 (일컬어 ACPA), ... 자세히보기
중국에 관한 최신 뉴스 루푸스 처리의 예심을 위한 모리셔스에 있는 위치를 여는 ImmuPharma

루푸스 처리의 예심을 위한 모리셔스에 있는 위치를 여는 ImmuPharma

[2016-09-09 10:55:40]
ImmuPharma는 Lupuzor의 그것의 단계 III 임상 시험, 루푸스를 위한 잠재적인 돌파구 화합물, 생명을 위협하는 자기 면역 질병을 위한 그것의 지도 프로그램의 진도에 더 갱신을 제공했습니다. ImmuPharma는 현재 중요한 단계 III Lupuzor 예심에 참가하기 위하여 모리셔스에 있는 새로운 위치를 열 것을 요구되었습니다. 연구, 모리셔스에 있는 주요한 계약 연구 단체를 모자를 씌우고십시오, 예심과 참을성 있는 신규 모집을 지도할 것이습니다. 약 30명의 루푸스 환자가 200명의 환자 Lupuzor 진행하는 예심의 ... 자세히보기
중국에 관한 최신 뉴스 Merck의 Keytruda는 FDA 돌파구 치료 상태, 첫줄 NSCLC를 위한 우선권 검토를 이깁니다

Merck의 Keytruda는 FDA 돌파구 치료 상태, 첫줄 NSCLC를 위한 우선권 검토를 이깁니다

[2016-09-09 10:54:28]
미국 식품의약품안전청 (FDA)는 그의 종양이 PD-L1를 표현하는 진보된 비 작은 세포 폐암을 가진 환자의 첫줄 처리를 위한 Merck의 Keytruda (pembrolizumab)에 돌파구 치료 지적과 우선권 검토를 수여했습니다. 기관의 활동 날짜 (PDUFA)는 2016년 12월 24일입니다. Merck는 유사한 표시를 위한 유럽에 있는 마케팅 신청서를 제출했습니다. 제출을 지원하는 자료는 Keytruda 단독 요법이 상사 진행성 자유로운 생존을 설명하고 전반적인 생존이 표준 chemo에 비교한 단계 3 기조 024 학문에서 ... 자세히보기
중국에 관한 최신 뉴스 sparsentan Retrophin는 희소한 신장 무질서에 있는 단계 2 학문에 성공합니다

sparsentan Retrophin는 희소한 신장 무질서에 있는 단계 2 학문에 성공합니다

[2016-09-09 10:53:07]
Retrophin는 초점 단편 glomerulosclerosis (FSGS)의 처리를 위해 sparsentan의 단계 2 학문을, 1 차적인 효험 종점에 있는 달성한 통계적인 중요성 말했습니다. Sparsentan는 그것이 말기 신장 질병에 지도하는 희소한 신장 무질서인 FSGS를 가진 109명의 환자에 시험되었습니다. 환자는 200, 400로 대우하고 sparsentan의 800의 mg /day는 irbesartan의 300의 mg /day를 받는 그들을 위해 18.5%와 (n=32) 비교된 처리의 8 주 후에 (n=64) 44... 자세히보기
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